lundi 6 février 2017, par Association Charge
L’établissement scolaire où est scolarisé Léo a refusé sa participation à un voyage scolaire.
Le jeune collégien l’a mal vécu et sa famille ne comprend pas.
Léo va avoir 12 ans en avril prochain. Il souffre d’une maladie génétique peu connue : le (…)
jeudi 2 février 2017, par Association Charge
Derrière ce prénom, il y a un grand jeune homme, patient CHARGE et son papa.
Transcendant l’intimité des familles, une œuvre théâtrale est offerte au monde.
Le texte est édité aux Éditions de l’Amandier, disponible via ce lien
mercredi 4 mai 2016, par Association Charge
La lettre ouverte (à consulter ici) est maintenant suivi d’une pétition, que nous vous invitons bien sûr à signer. Signer notre pétition
Pour signer la pétition sur le site [Change.org->https://www.change.org/p/ministre-de-l-%C3%A9ducation-nationale-de
Ou la nécessité d’un environnement social convenable pour les familles touchées de près ou de loin par le handicap
lundi 4 avril 2016, par Association Charge
Je vous écris en tant que maman, présidente d’association d’un syndrome rare et AVS [1].
Je suis la maman de Léo, né 2 mois après la (…)
dimanche 14 février 2016, par Association Charge
On a été touché par le combat d’une maman d’enfant "différent" du Sud Ouest.
Nathalie Morand, notre présidente, vous raconte cette rencontre virtuelle qui a abouti à une bataille solidaire :
Je me fais l’écho de la demande de Nathalie (…)